工作职责：

1、负责变更管理和评估，变更相关的风险评估；
2、负责产品质量投诉管理、召回管理、模拟召回；
3、参与年度回顾、年度报告；
4、参与年度自检；
5、参与质量保证相关的其他工作；
6、领导安排的其他工作。

任职资格：

1、药学、医学、生化、化学等相关专业本科及以上学历；
2、有4年以上生物药品企业变更管理和评估，风险管理和评估等相关工作经验；
3、有血液制品质量管理工作经验者优先考虑。