工作职责：

1、组织制定药品质量管理文件，并指导、督促文件的执行，以及研究和确定企业质量管理工作的重大问题；
2、负责确认供货单位和购货单位合法资质及所购进品种的合法性；
3、负责首营企业、首营品种以及销售人员合法资格的审核；
4、负责药品的验收和养护，指导并监督药品购进、储存、销售、运输等环节的质量工作；
5、负责质量信息的管理，建立药品质量档案，负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
6、负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督以及负责假劣药品的上报，负责药品不良反应的报告；
7、协助开展药品质量管理的教育和培训；
8、领导安排的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学相关专业。
2、具有执业药师资格，或具有主管药师或药学相关专业(指医学、生物、化学等)中级以上专业技术职称。
3、具有三年以上药品经营质量管理工作经验，能坚持原则，可独立解决经营过程中的质量问题。